Grâce à sa formulation novatrice reposant sur une compositionbrevetée à base d’acides gras F.A.G.®, EvaLife® Crème est indiquée pour le traitement des démangeaisons, des brûlures, des rougeurs et de la sécheresse au niveau de la vulve et de l’ouverture vaginale chez les patientes sous radiothérapie ou soumises à un stress thermique ou un stress chimique. Elle est également efficace en tant que traitement adjuvant en phase post-infectieuse ainsi qu’en périodepost-opératoire.
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Précautions d'emploi :
CONTRE-INDICATIONS/EFFETS INDÉSIRABLES : Les études de biocompatibilité menées n’ont révélé aucune contre-indication et aucun effet indésirable ; toutefois, les patients ayant des antécédents d’hypersensibilité ou d’allergie avérée à un des composants de ce produit doivent en éviter toute utilisation.En cas d’apparition d’effets indésirables liés au produit et non décrits dans la présente notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.
AVERTISSEMENTS/PRÉCAUTIONS : Ne pas appliquer EvaLife® Crème sur une peau ou muqueuse lésée et/ou sur des plaies ouvertes ou exsudatives ni sur une plaie infectée.Cesser toute utilisation en cas d’irritation ou d’apparition d’effets indésirables et consulter un médecin ou un pharmacien.Ne pas ingérer. Éviter tout contact avec les yeux ; en cas de contact,rincer abondamment la zone touchée à l’eau. Produit réservé à l’adulte.
CONDITIONS DE CONSERVATION : Conserver à température ambiante (maximum 25 °C) dans un endroit frais et sec, à l’abri de toute source de chaleur ou de la lumière directe du soleil.Ne pas conserver le produit au frigo ni le congeler.Bien reboucher le conteneur après chaque application.La date de péremption indiquée est valable uniquement si le produit est intact et correctement conservé. Utiliser le produit dans les 6 mois suivant la première ouverture.Ne pas jeter le contenant dans la nature après utilisation.
TENIR HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS.
Pendant une radiothérapie, appliquer EvaLife® Crème après exposition sur la zone traitée en massant délicatement jusqu’à absorption complète et répéter l’application toutes les 6 heures ou conformément aux instructions du médecin ou du pharmacien.Pour toute autre utilisation, appliquer la crème sur la zone traitée 2 à 3 fois par jour en massant délicatement jusqu’à absorption complète. L’application doit être poursuivie jusqu’à ce que les symptômes soient contrôlés.
Eau (eau purifiée), Stéarate d’éthylhexyle, Sorbitol, Glycérine, Groupe d’acides gras (F.A.G.® : Acide palmitique, Acide oléique, Acide linoléique, Acide azélaïque, Acide stéarique, N-(2-hydroxyéthil) hexadécanamide), Polyisobutylène, Hydroxyéthylcellulose, Stéarate de glycérol, Alcool cétostéarylique, Insaponifiables d’huile d’olive (Olea Europaea), Sel de potassium de chlorure d’acide palmitique et de protéines de blés hydrolysées, Beurre de cacao (à base de fèves de Theobroma Cacao), Sorbate de potassium, Benzoate de sodium, Huiles de graines de lin (LinumUsitatissimum), Linoléate d’éthyle, Tocophérol, Chlorure d’hydroxypropyltrimonium de guar, Huile de soja (Glycine Soja), Glycyrrhizate de dipotassium, Biotine, Copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle et d’acryloyldiméthyltaurate de sodium, PEG-7 TrimethylolpropaneCoconut Ether, Hyaluronate de sodium, Triclosan, Métabisulfite de sodium, Acide citrique, Hydroxyde de sodium.
Particulièrement recommandé :
Muqueuses vaginales irritées et sèches.
Caractéristiques :
Les cellules de la muqueuse vaginale et de la région génitale féminine réagissent à l’irritation, aux dommages et à la sécheresse par l’inflammation. La crème EvaLife® est anti-inflammatoire, analgésique et soulage les démangeaisons. La crème à base de F.A.G.® est anti-inflammatoire et analgésique. Les composants gras et l’acide hyaluronique assouplissent la muqueuse vaginale. La crème EvaLife® minimise ainsi les effets secondaires indésirables de la thérapie dans la région vaginale et contribue à une amélioration.
sans cortisone, sans hormones
Tests dermatologiques et microbiologiques
Traitement adjuvant en phase post-infectieuse et en période post-opératoire
Dispositif médical (DM) de classe I qui porte au titre de cette réglementation le marquage CE.
Lire la notice avant utilisation. Demandez conseil à un professionnel de santé.
Lorsque le DM est pris en charge par l'assurance maladie, un tarif LPPR est indiqué. Dans le cas contraire le DM n'est pas pris en charge.
Date de mise à jour : 30 avr. 2024 à 12:41:06
