Caractéristiques :
Préparation visco-élastique : Seringue luer-lock préremplie, de 3 ml, présentée dans un protecteur individuel de stérilité, boîte unitaire.
Traitement symptomatique de la gonarthrose.
Le dispositif visco-élastique Arthrum Visc 75 Mono Injection est préconisé pour réduire la douleur et rétablir la mobilité de l'articulation en remplaçant et en supplémentant l'élastoviscosité du liquide synovial pathologique des articulations arthrosiques.
Les indications thérapeutiques sont tous les types de gonarthroses douloureuses :
Les gonarthroses primitives (stades radiologiques de kelgreen I, II et III).
Les gonarthroses et les facteurs généraux associés : inefficacité des traitements habituels, intolérance et ou contre-indication aux AINS et/ou antalgiques, prise d'anticoagulants, polymédication (HTA, diabète, obésité, problèmes cardiovasculaires et gastro-intestinaux), contre-indications liées à la pose d'une prothèse (sujet jeune) et contre-indications diverses liées à l'état du patient.
Les gonarthroses débutantes du sujet jeune.
Les gonarthroses secondaires à des traumatismes et à des suites de fractures articulaires.
Précautions d'emploi :
Réservé à un usage professionnel exclusivement.
Mises en garde :
Incompatibilités :
Ne pas utiliser d'ammonium quaternaire (chlorure de benzalkonium) pour la désinfection cutanée lors de l'injection intra-articulaire d'Arthrum Visc 75 Mono Injection.
Effets indésirables :
Arthrum Visc 75 Mono Injection est bien toléré. Parfois, pendant 48 heures, une douleur peut survenir. Il est recommandé d'appliquer une vessie de glace pendant quelques heures.
CONTRE-INDICATIONS
CONDITIONS DE CONSERVATION
Conserver avant ouverture entre + 2 °C et + 30 °C.
Protéger de la lumière et du gel.
Après ouverture, le dispositif visco-élastique Arthrum Visc 75 Mono Injection doit être utilisé immédiatement et jeté après utilisation.
1 injection intra-articulaire dans le genou. Une seconde injection peut être effectuée entre le premier et le troisième mois si la symptomatologie douloureuse du patient le justifie.
p ml | |
Hyaluronate de sodium (FB) | 25 mg |
Excipients : chlorure de sodium, acide borique, borate de sodium, eau ppi. Mode de stérilisation : autoclave à vapeur d'eau.
Préparation visco-élastique : Seringue luer-lock préremplie, de 3 ml, présentée dans un protecteur individuel de stérilité, boîte unitaire.
Dispositif médical (DM) de classe III qui porte au titre de cette réglementation le marquage CE.
Lire la notice
avant utilisation. Demandez conseil à un professionnel de santé.
Lorsque le DM est pris en charge par l'assurance maladie, un tarif LPPR est indiqué. Dans le cas contraire le DM n'est pas pris en charge.
Date de mise à jour : 14 août 2024 à 16:15:44
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